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ELISA黄曲霉毒素M1

2019-11-16 9:49:09 分类:采购信息 浏览量:271

公司简介:

我们的宗旨是,让食品更安全,更易使用,更节约成本和更环保。历史:迈阔独思生物技术有限公司成立于2007年,主要业务是为生物研究产业、生命科学、医学研究和农业服务。所生产的产品采用的检测方法包括蛋白质表达检测、抗原和抗体开发、化学分析和迈阔独思生物技术有限公司是一家创新的公司,以独特的目标服务于生物产业。我们是专业产品的全免疫色谱检测(如快速检测试剂盒和ELISA试剂盒)。该公司在国内市场非常有知名度。2010年,迈阔独思生物技术有限公司成立了国际部,并与北美、欧洲、亚洲和太平洋地区的国际实验室开展了合作。到目前为止,迈阔独思的市场一直与开发用于动物和食品诊断、实验室用品和消耗品的5合1快速检测产品。团队:迈阔独思生物科技有限公司是由来自美国和国内的生物技术行业的科技领域实践科学家和企业董事所创建。科学家毕业于国际认可的专业生物研究院校。董事总经理具有科学背景,包括但不限于动物科学、临床和兽医科学、应用生物技术、环境科学、遗传学、生物科学和金融。愿景:在迈阔独思构想的未来世界里,人、动物、以及他们共同接触的食品,药品都应该是健康的。无限的接近自然;当然,就目前而言,这是比较理想的构思,这就是为什么迈阔独思人愿意携手广大志同道合者为这个理想世界而奋斗,并努力实现这一理想! 

产品简介:

该检测试剂盒基于间接竞争酶免疫法检测黄曲霉毒素M1。偶联抗原预先包被在微孔条上。样品中的黄曲霉毒素M1和预先包被在微孔条上的偶联抗原竞争抗黄曲霉毒素M1抗体。在添加酶缀合物之后,添加TMB底物用于着色。样品的光密度(OD)值与样品中的黄曲霉毒素M1呈负相关。将该值与标准曲线比较,随后获得黄曲霉毒素M1残留物。

2.技术规格

灵敏度:0.03 ppb

保温箱温度:25℃

保温时间:30min〜15min

检测限:

牛奶.................................... 0.1ppb

奶粉,酸奶………………………………………………0.3ppb

交叉反应率:

黄曲霉毒素M1…….100%

黄曲霉毒素B1…….12.9%

黄曲霉毒素B2…….1.4%

黄曲霉毒素G1….1.9%

黄曲霉毒素G2…….0.3%

恢复率:

牛奶……………………………………………………………….. 90±25%

奶粉,酸奶…………………………………………………………100±30%

3.组成

1条微孔板条12条带条,每条板条有8个可移动孔

2 6×标准溶液(各1 mL)0ppb 0.03ppb

0.09ppb 0.27ppb

0.81ppb 2.43ppb

3酶结合物7毫升红色帽子

4抗体工作液7ml蓝盖

5底材7毫升白色盖子

6底物B 7毫升黑盖

7 Stop Solution 7ml黄色盖子

8 20×浓缩洗涤缓冲液40ml白色盖子

9 10×浓缩再溶解溶液50ml透明盖

4.所需材料但未提供

1)设备:ELISA读取器(450 nm / 630nm),匀浆器,振荡器,离心机,天平:灵敏的0.01g,氮气干燥设备,培养箱,移液管,打印机

2)微量移液器:单通道20μl〜200μl,100μl〜1000μl,多通道30〜300μl

5.样品预处理

1)实验中只能使用一次性吸头,并且在吸收不同试剂时必须更换吸头;

2)在进行实验之前,必须清洁每个说明(预处理前必须注意以下几点)

实验用具,并在必要时进行重新清洁,以避免污染干扰实验结果。

样品预处理之前的溶液制备:

1)样品再溶解溶液

使用1份10x浓缩的再溶解溶液,并用9份去离子水溶解,以获得可立即使用的样品再溶解溶液。

样品制备

5.1原料奶和成品奶样品的制备

1)取出原奶和成品奶样品,置于室温下,待样品回到室温后直接进行测试。

2)取50μl进行测试

稀释倍数:1

5.2奶粉样品的制备

1)将1.0±0.05g奶粉样品放入50ml离心管中;加入10ml样品溶解溶液,充分摇动3min,在20℃以4000r / min以上的速度离心10min。

2)取50μl上清液进行测试。

稀释系数:10

5.3酸奶样品的制备

1)取1ml酸奶样品,以1:9的样品再溶解溶液稀释(100ul酸奶+ 900ul样品再溶解溶液),混合30s;

2)取50μl进行测试

稀释系数:10

6. ELISA程序

6.1说明

1.使用前将ELISA试剂置于室温(20-25°C)。

2.使用后立即将ELISA试剂放回2-8℃

3.分析过程中ELISA的再现性在很大程度上取决于洗涤板的一致性,正确的洗涤板操作是ELISA程序确定的关键

4.在恒温培养的所有过程中,避免光照,用盖膜密封微孔板

6. 2操作步骤

1.将试剂盒在室温(20-25℃)下放置至少30分钟,注意每种试剂在使用前均应摇匀;

2.将所需的微孔板条放入板架中。重新密封未使用的微孔板,在2-8℃下保存,不要冷冻。

(50 μL /孔)。然后是抗体工作溶液,每孔50 μL。通过手动摇动板轻轻混合,用盖膜密封微孔板,在黑暗中于25°C孵育30分钟。

6.清洗微孔板:小心打开盖膜,将液体倒出微孔;加入每孔250 μL的洗涤缓冲液,充分洗涤4-5次,每次15-30 s,然后取出并用吸水纸拍干。(干燥后用未用过的矛头刺破气泡)

7.显色:添加50 μL底物A溶液,然后添加50 μL3.溶液制备:取40毫升20倍浓缩洗涤缓冲液,以1:19的去离子水溶解(1份20倍浓缩洗涤缓冲液+ 19份去离子水),或根据需要进行配制。

4.编号:根据样品和标准溶液对微孔编号;每个样品和标准溶液应重复两次;记录他们的位置。

5.添加标准品/样品:将50 μL样品或标准溶液添加到单独的重复孔中,然后添加酶结合物 B

代理区域:

大陆,海外

招商政策:

各区域经销商

代理要求:

动物疾病控制

  • 发布者:李金河
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